O deputado Kaká Santos, do partido União, utilizou seu tempo na Tribuna nesta quinta-feira (21) para abordar a visita de Agatha Vitória Maia, uma criança de quatro anos que convive com Epidermólise Bolhosa, uma condição genética rara que provoca a formação de bolhas na pele em resposta a mínimos atritos ou traumas e que se manifesta desde o nascimento.
Realidade da Epidermólise Bolhosa em Sergipe e Brasil
O deputado informou que a Epidermólise Bolhosa atinge 21 pessoas em Sergipe e cerca de mil casos estão espalhados pelo Brasil. Agatha reside na cidade de Tobias Barreto, e sua família enfrenta dificuldades financeiras para custear o tratamento necessário.
Desafios Financeiros e Apelo por Ajuda
Kaká Santos ressaltou a situação da menina Agatha, destacando que ela depende de doações de uma ONG, pois nem o município nem o estado oferecem apoio financeiro. O parlamentar fez um apelo aos demais deputados para que conheçam o caso e busquem formas de contribuir diante das despesas significativas relacionadas ao tratamento da doença.
Tratamento e Realidade da Epidermólise Bolhosa
O deputado explicou que a Epidermólise Bolhosa não tem cura e o tratamento envolve higienização adequada, administração oral de suplementos alimentares vitamínicos e o uso de coberturas protetoras e curativos específicos para estimular a cicatrização e prevenir complicações, como infecções.
Solidariedade na Assembleia Legislativa de Sergipe
Ao final de seus pronunciamentos, os deputados se uniram para fotos e demonstraram interesse em acompanhar o caso de Agatha Vitória Maia. O apelo de Kaká Santos ocorreu durante o grande expediente da sessão plenária da Assembleia Legislativa de Sergipe, visando sensibilizar seus colegas para a necessidade de apoio a essa causa delicada e urgente.
